在医药行业，药品分类管理是确保药品安全、有效使用的重要环节。为了规范药品的管理流程，保障公众健康权益，特制定此药品分类管理制度范本。
一、总则
1. 为加强药品的科学管理和合理使用，依据国家相关法律法规，结合实际工作需要，制定本制度。
2. 本制度适用于所有涉及药品采购、储存、销售、使用的单位和个人。
二、药品分类标准
1. 根据药品的安全性、有效性及使用范围，将药品分为处方药和非处方药两大类。
2. 处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买和使用的药品；非处方药则是指不需要医生处方即可自行选购并按照说明书使用的药品。
三、药品分类管理措施
1. 建立健全药品分类管理体系，明确各部门职责分工，确保各项管理工作落实到位。
2. 加强对从业人员的专业培训，提高其业务水平和服务质量。
3. 完善信息系统建设，实现药品信息透明化、可追溯化。
四、监督与检查
1. 定期开展内部自查自纠活动，及时发现并解决问题。
2. 接受上级主管部门和社会各界的监督检查，虚心接受批评建议，不断改进和完善自身工作。
五、附则
1. 本制度由XXX单位负责解释说明，并可根据实际情况适时调整修订。
2. 自公布之日起施行。
以上就是我们为大家提供的药品分类管理制度范本，希望可以为大家提供一定的参考价值。当然，在具体实施过程中还需要根据实际情况灵活运用，以达到最佳效果。
