【基因组印记名词解释】基因组印记（Genomic Imprinting）是一种特殊的遗传现象，指的是某些基因的表达依赖于其来自父方还是母方。也就是说，同一基因在父源和母源染色体上的表达情况不同，这种差异是由表观遗传修饰（如DNA甲基化、组蛋白修饰等）所调控的。基因组印记在胚胎发育、生长调控以及一些人类疾病中起着重要作用。
一、
基因组印记是指某些基因根据其来源（父方或母方）而表现出不同的表达活性，这种现象与DNA的甲基化等表观遗传机制密切相关。印记基因通常在特定的组织或发育阶段发挥作用，对个体的生长、发育及代谢具有重要影响。异常的基因组印记可能导致多种遗传性疾病，如普拉德-威利综合征（Prader-Willi Syndrome）和安格尔曼综合征（Angelman Syndrome）。因此，研究基因组印记对于理解遗传学、发育生物学以及临床医学都具有重要意义。
二、表格展示
| 项目 | 内容 |
| 定义 | 基因组印记是指某些基因根据其来源于父方或母方而表现出不同的表达活性的现象。 |
| 机制 | 主要由DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传因素调控。 |
| 特点 | - 表达具有亲源性 - 多数为单拷贝表达 - 在特定组织或发育阶段活跃 |
| 常见疾病 | 普拉德-威利综合征（PWS）、安格尔曼综合征（AS）、贝克威思-威德曼综合征（BWS）等 |
| 作用 | 参与胚胎发育、生长调控、代谢平衡等过程 |
| 研究意义 | 理解遗传病机制、开发靶向治疗策略、推动精准医学发展 |
| 影响因素 | 环境、营养、年龄、表观遗传状态等 |
通过以上内容可以看出，基因组印记是遗传学中一个非常重要的概念，它不仅揭示了基因表达的复杂性，也为许多疾病的诊断和治疗提供了新的思路。
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